Témoignage de Lilou, 18 ans

Pourquoi moi ? Cette question n'a pas cessé de me hanter durant des mois. Je n'avais même pas 16 ans...

Eté 1989 : une petite fille naît. Elle passera une enfance heureuse, des rêves plein la tête et n'attendra qu'une chose : grandir pour pouvoir les concrétiser. Seulement voilà, elle attend et attend encore mais ses règles ne viennent pas. Quoi de plus tragique pour une fille qui durant toute son enfance n'a pas cessé de penser au jour elle pourrait donner la vie ?

Début 2005 : j'ai 15 ans et demi et je subis ma première échographie. Je ne comprends pas encore ce qui m'arrive mais je n'oublierais jamais le résultat : « Je ne vois rien. » Manquant cruellement de tact, voilà ce que le médecin me dit ! Et à partir de là, tout s'enchaîne, je passe entre les mains de plusieurs spécialistes pour voir si je n'ai pas d'autres anomalies. Au résultat : je n'ai pas de vagin, ni d'utérus. Je suis une fille MRKH. Tout se dérobe autour de moi, j'ai du mal à réaliser ce qui m'arrive : je ne pourrais jamais porter d'enfants, je ne saurais jamais ce que ça fait de sentir un être grandir en moi, je ne verrais jamais mon ventre grossir... Pourquoi moi ?

Puis le temps passe et j'apprends tout doucement à vivre avec ce syndrome, je commence à parler avec d'autres filles qui ont ce syndrome et je me sens moins seule. Heureusement que l'association MAIA et d'autres forums créés spécialement pour les filles MRKH existent ! Mon entourage se montre compréhensif et me soutient beaucoup notamment mes parents qui n'ont jamais cessé d'être présents dans les coups durs. Car même si j'ai accepté mon syndrome, il n'y a pas un jour où je n'y pense pas.

Aujourd'hui, j'ai fait un choix : me battre. Malgré cette absence d'utérus je suis une femme comme toutes les autres et j'estime avoir droit au bonheur d'avoir des enfants. Je ne peux pas supporter le fait ne pas être considérée comme « normale » et surtout que les gens aient pitié de moi. Je veux juste sortir de l'ombre : faire connaître ce syndrome, montrer qu'on existe et que ce n'est pas forcément facile tous les jours. Seulement la France ne nous aide pas beaucoup : trop de médecins ignorent encore ce syndrome. Une chose pourrait nous aider énormément : La Gestation Pour Autrui mais elle n'est pas légalisée en France. Je suis née sans utérus, je n'ai pas d'autres choix que de faire porter mon enfant par une autre femme.
Voilà pourquoi je mets mon témoignage sur ce blog, dans l'espoir que les choses bougent, Alors aidez-nous! on en a vraiment besoin...
Témoignage de Lilou, 18 ans
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# Posté le dimanche 06 avril 2008 12:03